Utredning av den ärftliga diabetesrisken

Man undersöker, med föräldrarnas tillåtelse, den ärftliga diabetesrisken hos den baby som deltar i TRIGR-forskningen. Ur den nyföddas navelblod tas ett blodprov, vilket betyder att man inte behöver sticka babyn. Ur provet utmäter man riskgenerna för diabetes. Ifall man inte finner en ökad risk, fortsätter babyn inte i forskningen. Ifall babyn konstateras ha en ökad risk för diabetes , meddelar läkaren om detta till, familjen per telefon och brev ca två veckor efter provtagningen. Då kan familjen ställa frågor angående forskningen och t.ex saker som berör HLA-svaret. De mänskliga arvsanlagen finns i 23 kromosompar. Kromosom 6 innehåller de arvsanlag som reglerar produktionen av HLA- faktorer (Human Leucosyte Antigen).Med hjälp av dessa individuella HLA-faktorer registrera kroppens försvarsceller dem som egna, och förstör således inte dem, när igen t.ex. bakterier förstörs , p.g.a att de är för kroppen främmande celler. En del HLA-faktorer disponerar för typ 1 diabetes medan andra igen skyddar mot den. Det betyder i praktiken, att av de barn, som i TRIGR-forskningen konstateras ha någon riskgen, kommer endast en liten del att någonsin insjukna i diabetes. Å andra sidan är det inte uteslutet att insjukna i diabetes, trots att man inte hittat någon riskgen Diabetesforskningen har vista att barnets risk att insjuikan är 3-6% om pappan har diabetes typ 1.Om mamman har typ 1 diabetes är risken 1,5-2.5% och om ett barn i familjen har diabetes är syskonets risk 6-8%.

Start | Familjen | Studien